En Ärta I Huvudet...

Varför jag valde den bilden vet jag inte. Kanske för att det ser ut som min "ärta" inne i mitt huvud med strålar från alla håll?

Meningeom...vad var det???

Allt började en sommardag 2005.
Jag hade gått och haft yrsel en längre tid och kunde inte förstå vad det var?
Men med min bakgrund med cancer så blev jag förstås orolig.
Jag tjatade på min doktor att jag ville ha en röntgen på mitt huvud och till slut gav han med sej och jag fick en magnetröntgen(MR) och tack å lov för det.
Det räddade troligen mitt liv.

Min yrsel kom inte från mitt huvud, utan från min nacke där de såg att jag hade 2 utslitna kotor.
MEN... de hittade oxå en tumör som satt mellan hjärnhalvorna på et lite dumt ställe då.
Den ville de att neurologiska i Uppsala skulle titta närmare på och skickade dit mej för undersökning.


Så jag fick en remiss dit och träffade en  mycket bra läkare som förklarade vad en meningeom var för nåt.
En godartad tumör som jag skulle kunnat ha haft i flera år utan att ha haft några besvär från den.
Men att det var bra att de hade hittat den nu innan den växte sej större.
För den satt på ett sådant ställe att de inte gärna opererade den.

Det fanns vissa risker med en sån operation och de ville helst prova något annat först.
Men han ville konsultera en annan läkare först, en som var specialist på såna här saker.

Sen skulle jag få en kallelse att komma tillbaka, men det kunde dröja eftersom de ville ha den röntgad några flera gånger först och se så den inte växte mera.
Så jag fick röntga den igen och igen och igen med 6 månaders mellanrum mellan varje MR.

Men så kom den där dagen som jag fruktat, men ändå vetat om att den skulle komma nån gång.
Jag hade varit på en ny MR och blev kallad till Uppsala och där fick jag träffa min nya läkare..Dr Blomqvist.

En helt fantastisk läkare, så otroligt lugn och han ingav stort förtroende direkt.
Han förklarade att min tumör hade börjat växa och att det var dax att göra nåt åt den nu innan den blev större.
Det pga av att den sitter mellan hjärnhalvorna, så nära ett blodkärl, att de inte vågar riskera att den växer mera, för då kan den trycka på blodkärlet som kan spricka och då vet man inte hur det kan sluta.

Det här var i juni 2008.
Visst var det en chock, men jag hade ju vetat att det kunde hända.
Dr Blomqvist förklarade att jag skulle få gå igenom en speciell strålbehandling som kallades protonstrålning.

Han förklarade mycket noga vad det innebar och att jag skulle få tillbringa 2 veckor där under tiden detta pågick.
Jag fick prova ut en bettskena och sen gjorde de en "plastmössa" format efter mitt huvud och sen visade de mej själva apparaten som jag skulle få använda.
Den fanns nere under jord och var riktigt häftig.
Där skulle jag sitta fastspänd som i elektriska stolen med bettskena och plastmössa på mej.

Sen skulle det komma 2 strålar, en från vardera sida om mitt huvud och de skulle mötas inne i huvudet precis på min tumör och på det viset inte träffa något annat där inne än just tumören.
Det var de strålarna som skulle se till att min tumör inte växte mera.
Det såg inte speciellt kul ut, men ok då om det kunde rädda mitt liv, så var det ju inget att fundera över, bara att gå igenom.

Återkommer senare igen.
Behöver en fikapaus nu.
Sköt om er...
Bye!

Blev inlagd den 18/8 -08 och började min behandling dagen efter, den 19:de, på min dotters 40-årsdag.
Hade kanske hellre varit hemma då, men ibland kan man inte bestämma sånt själv och då är det bara att göra det bästa av situationen.

Jag hamnade på en 4-sal och där var en kvinna , Kickan, som skulle göra samma behandling som mej och hon var några år yngre än mej.
Men vi fann varann och hade stor nytt av varann medans vi var där.
Det var också en man som skulle göra samma sak som oss. Han kom från ett annat land och kunde inte så mycket svenska, men det gick bra iaf och vi hjälpte honom så mycket vi kunde.

Ja det blev en tuff tid, på mer än ett sätt för min del.
Vi fick ju medeciner som vi skulle ta varje morgon och både jag och Kickan blev jättehungriga av dem och dessutom fick vi yrsel och blev väldigt trötta.
Men som jag sa, så fick jag även ett annat problem och det bara efter 2 dagar där.
Min son och hans sambo skulle komma och hälsa på mej på vägen hem fån en kryssning och jag mötte dem utanför sjukhuset och vi stog och pratade när en geting anföll mej och jag gick bakåt och ramlade över en jäkla hög trottoarkant och naturligtvis så tog jag emot mej med ena handen och "krasch" sa det bara och den bröts....h-vete oxå, hade jag inte nog iaf utan att få en gipsad handled oxå...men tyvärr inte då!
Så jag fick tillbringa halva natten på akuten tvärs över gatan från onkologavd.  och när min älskade sambo fick höra vad som hänt så satte han sej i bilen och kom ner till mej och stannade tills allt var klart och jag var uppe på avd. igen och då var kl 2 på natten.
Sen satte han sej i bilen och körde hem igen....drygt 2 tim bilresa.
Fantastisk man jag har

Men iaf, så dagen efter fick min läkare reda på vad som hänt och undrade om jag kunde fullfölja min behandling eller om jag ville avbryta och åka hem.
Men aldrig att detta skulle få stå ivägen för den enda behandling som jag kunde få utan att behöva gå igenom en riskfylld operation.
Så självklart stannade jag kvar.

Behandlingarna var inget som gjorde ont eller nåt sånt, men det var medecinerna som var problemet för oss alla tre.
Man blev ju så enormt hungrig och jag hade nog kunnat äta vad som helst och hur mycket som hels då.
som tur var så var det otroligt fina dagar, så vi kunde vara ute och ta promenader runtom sjukhuset och sitta på balkongen och ta en fika.
Annars blev det mest vila, läsa, se på tv och förstås sova.

Så kom första helgen och det var ingen behandling då, så vi fick åka hem om vi ville och självklart ville vi göra det.
Så jag skyndade mej att packa och ta mej till sjukresebussen.
På väg hem för permis.
Tillbaks på måndag igen.

Allt för nu...Bye!

HEMMA!!!

Åhh så jäkla skönt
Även fast man kommer hem med armen i paket och måste ha hjälp med allt, så känns det himla bra.

E. hade fixat min favorit mat tills jag kom,
Råstekt potatis och fläskfilé..mums:)
Det blev isvatten till det, då jag inte får dricka nåt starkare när jag går på den här behandlingen.
Fick ju med mej medecinen(cortison) hem och en annan oxå.
Men det gör inget, fast en kall öl skulle inte ha varit helt fel heller

Helgen blev så bra som jag hade kunnat önska mej, fast den gick för fort bara.
Så på måndag morgon 7.45 satt jag på bussen ner till UAS igen för en vecka till.

Den veckan gick till på samma sätt som föregående, med strålning och medeciner
och så försökte vi ta en promenad varje dag, plus att jag skulle på röntgen igen för armen och kolla om de behövde bryta upp det och operera den.
Allt såg bra ut, men jag skulle få göra om röntgen i Gävle en vecka senare när jag kommit hem igen.

Så var då behandlingen slut och det var dax att få åka hem igen.
Underbart skulle det bli.
Men visst var det trist oxå att ge upp en ny bekantskap som jag nyss fått.
Vi lovade att hålla kontakten och höra av oss hur vi mådde.
Men vi visste oxå att det ofta är nåt man bara säjer och att det aldrig händer iaf.

Vi sa hej, kramade om varann och for var och en hem till sitt.
Jag har tänkt mycket på Kickan sen dess, men ingen av oss har hört av sej till den andre....varför...jaa säj det??
Kanske är det dax att jag hör av mej nu?

Ja det är allt för nu..
Ha en bra dag och sköt om er.
Bye!

Så har jag då till slut tagit kontakt med Kickan...äntligen

Fick oxå svar från henne häromdagen och hon mår helt ok..som hon skrev...varken bättre eller sämre än sist vi sågs.
Hon får göra sina undersökningar på hemmaplan och slipper åka till UAS.
Det blir ju ganska långt för henne att åka,
så det måste kännas skönt.

Jag är glad att hon är ok och det känns bra att jag tog kontakt och fick svar från henne till slut.
Ska väl ta och skriva till henne snart och försöka hålla bättre kontakt nu.

Återkommer när jag hört från henne igen.
Bye!!

10/5  -11.

Efter att jag kommit hem så fick jag fortsätta med cortisonet i drygt en vecka och sen börja med nertrappningen av den, eftersom man inte får tvärsluta.
En veckas nertrappning räckte dock inte, utan jag fick kontakta min läkare på UAS och han sa att jag måste hålla på en vecka till eftersom jag inte mådde bra.
Så då fick det bli så.
Efter den veckan kunde jag sluta.

Och sen dess så har jag varit på koll flertalet gånger och röntgen 1-2 gånger
varje år och imorgon är det dax för en ny röntgen (MR).
Sen är det bara att vänta på svar på den och hoppas allt är fortsatt bra.

Ska väl så småningom ner till UAS på ett återbesök oxå och träffa Dr. Blomkvist.
Inget jag oroar mej för egentligen, men det är klart att man undrar vad han kommer att säja om min meningeom(lilla ärta)?

Nej, nu är det dax att göra något.
Ha de bra...Bye!
Uppdaterar när jag vet mer.....

12/5  -11.

Vaknade av kl 05.30 och det kändes inte alls som om jag ville kliva upp.
Tröttheten efter igår när jag var på min
röntgen sitter i kroppen ännu.

Dels blev man ju borta hela dagen pga att jag åkte sjukresebuss t.o.r och det tar hela dagen när man får vänta innan den går hem igen.

Sen var man väl lite spänd inför röntgen.
Det är ju inga problem att göra den, men sen ska man ju vänta på svar oxå.

Ja röntgen gick iaf bra och nu är det som sagt bara att vänta på svaret.
Återkommer när det kommit.
Bye!!

31 maj -11.

Ja, så har jag då fått svar på min MR och allt var bra enligt Dr Blomkvist på onkologen i Uppsala där jag går.
Så nu kan man väl andas ut ett tag igen.
Känns jädra skönt när svaren kommer.
Man är ju väldigt spänd innan dess.

Ha en bra dag....

16/9 -11.

Har inte skrivit här på längen nu och skulle väl  ha uppdaterat lite.
Men när allt är lungt så blir det liksom inte av att skriva här heller.
Finns ju liksom inget att skriva om heller då.

Men iaf idag kom brevet jag väntat på från UAS om ett återbesök hos Dr Blomkvist den 10 oktober.
Får väl se och höra då vad han har för nytt att säja.
Det är alltid lika spännande och oroligt att åka dit och träffa honom.
Man vet ju inte vad som ska hända.
Men som jag skrev så var ju MR som jag tog i maj bra och han vill väl bara följa upp allt.
Skriver efter det och uppdaterar här//Bye!

9/10 -11.

Imorgon är det så dax att åka till Uppsala för ett återbesök hos Dr. Blomkvist på onlologen.
Alltid lite nervöst för vad han kommer att säja, men MR var ju bra när jag gjorde den.
Så vi får väl se...
Skriver å uppdaterar när jag vet mera./Bye!

11/10 -11.

Godmorgon!
 
Igår var jag ju på mitt 3-års återbesök till Uppsala (onkologen) och träffade min fantastiske doktor Erik Blomkvist.
Han är specialist på min sorts tumör.
Tar sej tid med oss patienter och förklarar noga allt som det är och vad som händer.

Men iaf, i mitt fall då så är den ju som jag skrivit förrut en godartad tumör.
Nu är det 3 år sen min protonstrålning och allt ser ju bra ut enligt honom.
Precis som vi väntat oss, sa han.
Så nu blir det inget mera återbesök för min del förrän om 2 år...5-års återbesöket.
Men är det något så fick jag förstås höra av mej till honom före det.
Hoppas bara att han är kvar när jag kommer då, han har ju passerat åldersgränsen redan nu, men skulle nog bli kvar ett par år till.
Det hoppas jag verkligen.
Ja det var väl allt för den här gången.
Sköt om er//Bye!

15/5 -12.

Trodde inte att jag skulle skriva här på ett tag till iaf.
Men så fel man kan ha då....
Igår pratade jag med syster Vivianne i Uppsala som är min doktors sköterska och fick tid att komma ner på måndag den 21:a för ett besök hos E. Blomqvist(min läkare).

Jag har ju haft lite ont vid örat och lite domningar framför örat och det vill han kolla upp då så det inte är nåt med meningeomen.
Att den har börjat växa alltså...nejnej det får bara inte vara så.
Hoppas på det bästa bara.
Skriver mera när jag varit där.
Bye!!

21/5 -12.

Idag har jag alltså varit ner till Uppsala till min läkare och pratat om mitt nya problem med ont bakom örat och lite domningar framför å upp mot ögat.

Han trodde inte det var nåt med min meningeom, utan att det var pga en nerv som gjorde så att det blev så här.

MEN....för säkerhets skull så ska jag göra en ny magnetröntgen igen och se så inte den där lilla runda grejen där inne har börjat röra på sej och det trodde han som sagt inte.
Men om det är så då måste jag nog genomgå en ny protonstrålning igen.
De kan ju göra en till sån och annars är det ju en operation som ju alltid medför vissa risker.
Han kollade annars min motorik och allt fungerar precis som det ska och det är ju lovande iaf.
Så nu är det bara till att vänta på att få göra en ny MR och det snart hoppas jag.
Sen skulle han svara så fort han fått svar från röntgenläkaren och han gått igenom de med sin neurologspecialist.
Så det är bara till att hålla tummarna nu.
Hör av mej här när jag vet nåt mera.
Ha de bra//Bye!!

15/6 -12.

Sjukvården...ja vad säjer man??

Här har jag gått och väntat på att få göra min MR sen jag var till Uppsala den 21/5 och det skulle ju ske inom 10 dagar.

Men igår tröttnade jag på att vänta och ringde själv röntgen och frågade å fick då till svar att de aldrig fått nån remiss???
Va f---n har hänt?
Jag ringde Uppsala och pratade med min doktors sköterska och hon sa att den nog inte blivit skickad av nån sekreterare, men hon skulle prata med min doktor.
Så igårkväll ringde han till mej och vi pratade och han sa att  den blivit skickad elektroniskt av honom själv samma dag som jag var där.
Men att han skulle skicka en till direkt igår.
Men han förstod inte vad problemet var eftersom han själv fått iväg remissen??
Jaa så kan det bli.
Så nu ska jag ringa på måndag och kolla om de fått den nu då och när jag kan göra den.
Vill ju ha den gjord innan midsommar helst.
Skriver mera när jag hört nåt.//Bye!!

13/7 -12.

Har glömt att skriva att jag till slut fick tag på röntgen i Hudik och att de då hade fått  min remiss.

Men nån tid inom 10 dagar som min onkologläkare ville ha det kunde jag dp rakt inte få, de skulle ju oxå ha semester.
Så den första tid jag kunde få var 19 juli och den kunde jag inte ta för då är vi på semester.
Vi åker dagen före.
Så före kunde jag inte få och då kunde jag bara få en tid i augusti och hon kunde "klämma" in mej den 2/8 om det passade.
Jaa vad hade jag för val
Men det blevju inte vad min dr önskade.

Ja så är det och då är det bara att vänta.
Inget jag kan göra nåt åt heller.
Resan är ju bokad sen länge tillbaka.

Men jag hör av mej igen här när jag varit iväg på den och fått svar från Dr.
Ha en riktigt bra sommar//Bye

5/8 -12.

Jaa nu har jag iaf fått vara iväg och göra min MR och det blev inte den 2:dra heller som de sa utan de skickade ett brev när jag var på semestern och de hade bytt till den 1/8  8.15.
Jäkla tur att vi hade kommit hem då.
Vi kom då i helgen.
Jaja men iaf så gick ju det fort att göra den och nu är det bara till att vänta på svar från min Dr i Uppsala.

Så jag skriver å berättar när han har hört av sej till mej.

Ha de bra //HejDå

23/8 -12.

Nu har jag äntligen fått svar på min MR från min läkare i Uppsala.
Allt såg bra ut och tunören har inte växt och inga andra fel syntes heller.
Det känns jäkligt skönt att få svaret och veta att det inte är nåt fel.
Det är ju jobbigt att bara gå och vänta.
Så nu kan man ta det lungt ett tag igen.

Ha de bra..
HejSvejs för nu

27/8 -12.

Idag på em så ringde Dr. Blomqvist från Uppsala akademiska.
Han ville höra hur det var med mina domningar på min högra sida framför örat?
Om det fortfarande var lika å det är det ju.
Så nu skulle han ta med sej mina röntgenplåtar och mina papper när han skulle ha träff med 3 andra neurologer i veckan och diskutera vad som kunde var fel eftersom jag blir sådär.
Har ju inte ont bakom örat längre, men de obehagliga domningarna kommer å går och jag får nypa mej själv i kinden för att känna att det känns och inte är helt bortdomnad.
Sen så ska han höra av sej till mej igen och tala om vad de kommit fram till.
Ja är det inte det ena så är det nåt annat eller så kommer det till nåt nytt
Hör av mej när jag vet mera.
Bye!!

14/11 -12

Idag har jag varit och gjort min nya MR och nu blev det en med ett tunnare snitt på skikten.
Förrut var det 5mm och nu 3mm.
Så jag frågade röntgensköterska om det gjorde stor skillnad?
Jaa de ser ju mera med det nya sa hon.
Ok, det är ju bra det då antar jag.
Svaret får jag på onsdag nästa vecka när jag ska tillbaka till Dr Erik Blomqvist på Onkologen i Uppsala.
Då vet jag om det är nån förändring med mitt meningeom eller om det är nåt annat, vilket inte han tror att det är.
Men hur som helst så får jag veta då.
Så just nu vet jag inget mera, men jag uppdaterar så fort jag fått veta det själv.
Bye!!

21/11 -12.

Idag har jag då varit till Uppsala och fått svar på min MR.
Som vanligt hade inte Hudik skickat ner bilderna utan han fick ringa och få dem nerfaxad när vi kom.
Helt jäkla sanslöst att det är så nästan varje gång.
Ska det vara så jäkla svårt att skicka dem i tid??
Jag blir bara så förbannad när de gör så här.
Men iaf så fick han svar till slut och då även jag.
De såg inga förändringar alls och då är ju jag nöjd.
Så även han.
Han tog oxå en massa prover och skulle se över att allt var bra med dem och ge mej tel svar nästa vecka.
Så när jag hör nåt mera så får ni oxå höra det.
Sköt om er//Bye!!

8/12 -12.

Då har jag fått svar från min doktor i Uppsala ang. proverna de tog när jag var där.
Alla prover(och han tog en hel del viktiga) var bra och det känns så skönt att veta.
Sen hade han och ett par andra neurologer gått igenom och studerat de nya MR bilderna och de var bra och inget syntes som skulle vara akarmerande för mej.
Min meningeom hade inte växt å det är viktigast.
Så om inget händer så ska jag dit igen i mars och träffa honom igen och sen blir det väl nån ny läkare gången efter.
Han blir ju 67 och får inte vara kvar där längre då.
Vilken korkad bestämmelse
Varför tar de inte reda på all den kunskap som finns.
Allt kan ju inte bero på åldern.
Först säjer våran berömda statsminister att vi ska jobba tills vi fyller 70 helst, för att det finns så mycket kunskap hos de äldre som man inte bara kan kasta bort och sen får en docent/överläkare som har mångårig kunskap om just protonstrålning och som åker utomlands och föreläser om detta inte vara kvar när han fyller 67.
Och han är ju fullt frisk.
F--n vad jag blir arg på hans(statsministerns) dubbelmoral
Vi hörs när jag har nåt mera att berätta.
Bye!!

22/1 -13.

Tittar in och uppdaterar lite.
Allt är bra med mej och det är jag tacksam för.
Men jag har fått en hel del komentare på min sida
att det är flera som har samma sjukdom som mej.
Innan jag fick min hade jag ingen aning om vad en
meningeom var för något.
Hade aldrig hört talas om det ens.
Men ser ju nu att det är måmga som drabbas.
som tur är så är meningeom för det mesta godartad.
Även om man kan få tillbaka det efter tex op eller
som jag då efter strålbehandling.
Min vill de ju inte operera eftersom den sitter
mellan de båda hjärhalvorna och gör det extra
känsligt för komplikationer vid en eventuell op.
Så jag är tacksam att jag fick chansen att få prova
protonstrålning, alla får visst inte det av vad jag förstått.
Det är väl mest när de helst inte vill operera som de gör det.
Vet inte om det är så många som vet vad protonstrålning
är för  något, så jag lägger ut länkar i min undersida.

Ha en bra dag

30/3 -13.

Sitter här och läser lite på min egen sida och kom
helt plötsligt på att jag skulle ha varit till Dr Blomqvist
på onkologen i Uppsala i mars.
Men jag har inte hört nåt från dem än, så då får jag
nog ta och ringa dit själv å höra när jag ska komma.
Vill ju träffa honom innan han slutar nu i vår.
Han blir ju 67 och går i pension då.
Sen blir det nån annan läkare jag får.
Vill inte alls ha det så, vill ha honom kvar.
Men landstingets bestämmelser är nu såna att han
inte får jobba kvar där efter pensionen.
Fattar inte alls varför
Men det har jag ju skrivit om förut oxå.

Annars mår jag bra vad gäller min meningeom.
Skriver igen när jag vet mera.
Bye !!

9/4 -13.

Idag ringde jag till UAS ang. när jag ska komma.
Pratade med syster Vivianne som är min läkares
privata sköterska.
Men, sa hon har du inte fått kallelsen än?
Nää, sa jag frågande?
Du har tid här den 15/4 kl 10, kan du komma?
Självklart kunde jag det.
Tur jag ringde då.
Så jag uppdaterar mär jag varit dit.
Bye !!

12/4 -13.

Fredag och än har kallelsen inte kommit.
Undrar vart posten gjort av den då??

Men tur att jag ringde och fick min tid  då.
Hoppas bara att det inte är så att hon sagt
fel tid åt mej nu då.
Det är ju iaf nästan 20 mil enkelväg att åka för oss.
Jaja vi åker iaf ner och ser vad som händer.
Annars är det väl bara att åka hem igen då.
Men det skulle ju vara rätt surt det också.
Jaja jag uppdaterar när jag vet mera.

ByeBye !!

17/4 -13.


Tänkte uppdatera lite ang mitt besök på UAS i måndags.

Hade tid kl 10 och som vanligt där så kom jag in då.
De håller alltid tiden där och det är skönt.
Är ju nog så nervöst att sitta där ändå.

Iaf....besöket gick bra.
Vi gick igenom alla röntgenbilder de har på mej och
kollade också provsvaren de tog sist i slutet av nov.-12.
Han sa att alla prover är så bra att jag egentligen skulle
vara väldigt frisk och det låter ju bra det.
MEN...nu är det ju inte riktigt så iaf.
Jag har ju min 1 cm stora meningeom där inne mellan
mina hjärnhalvor och det kan inget ändra på just nu.
Den växer inte nu iaf och det är ju det som var meningen
med min proton strålbehandling för snart 5 år sen också.
Men OM den börjar växa igen så kan man stråla 1 gång till.
Annars är det bara en riskfylld operation som finns kvar
att göra och hoppas på att den lyckas.
Men så långt hoppas jag inte att det ska gå.
Det är bara att hålla tummarna för det.

Men sen har jag ju ett annat problem också.
Jag har till å från domningar/myrkryp  i min högra kind och
det vet de inte vart det kommer från.
Det finns inget på mina röntgenbilder som visar nåt och
jag har fått tagit bihåleröntgen oxå och inget där heller.
Nu ska jag göra en ny MR i maj och så skulle han prata med
en läkare  som finns i Umeå och som  är specialist på
nerverna i ansiktet (trigeminusnerverna) tror jag det heter.
Eventuellt så ska jag få åka dit och träffa honom sen.
Men just nu så är det MR i maj som stundar först.

Det var kanske sista gången jag träffade min läkare
i Uppsala oxå, sorgligt faktiskt.
Får prata med honom på telefon efter röntgen i maj.
Men sen får jag väl se vart jag hamnar.
Han har varit min trygghet i det här med meningeomen.
En fantastisk läkare med så mycket erfarenhet och med
så mycket kunskap om den här behandlingen.
Så släpper dom bara iväg honom för att han fyller 67 år.
Han är fullt frisk och får jobba på andra landsting men
inte i Uppsala..så jäkla korkat.
Men han skulle hålla kontakten med mej iaf sa han.
Hoppas det blir så oxå.

Allt för nu.
Ha de bra  alla.
Bye !!

8/5 -13.


Ville bara uppdatera lite.

Nu har jag iaf fått tide för min MR och det
blir den 24 maj.
Så då ska jag väl hinna prata med min dr
innan han slutar och går i pension.
Annars jäklar.
Jag skriver mera när jag fått besked.

Ha de bra//Bye !!

29/5 -13.


Har varit på min MR den 24/5 .
Nu sitter jag bara här och väntar på att
få svaret från min läkare i Uppsala.
Men jag antar att han inte fått sitt svar
från Röntgen ännu.
Det brukar ta lite tid för dem att skicka det.
Så har det varit nästan varje gång.
Det har t.o.m hänt att han fått ringa efter det
när jag suttit hos honom och väntat och då
har han fått det nerfaxat till sej direkt.
Konstigt att det ska behöva ta sån tid.
Men när jag frågade en röntgensköterska
varför, så höll jag på att få nåt fel av svaret.
De röntgenläkare de har som tittar på svaren
sitter i (LÄS NOGA NU) i Barcelona (SPANIEN)
och Sidney (AUSTRALIEN) och går igenom
plåtarna via datorlänk.
Det mest vansinniga jag har hört...eller
Inte undra på att sjukvården är som den är
och att det tar tid att få svaren.
Jaja hör av mej när jag vet mera.
HejDÅ!!

14/6 -13.


Igår kom mitt svar på min MR.
Och tackålov så var allt bra och det fanns
inga förändringar alls.
Men han hade skrivit en remiss till en bra
neurolog som ska kolla varför jag har stickningar
i min högra ansiktshalva på kinden.
För det finns inga förklaringar för det.
Och den kallelsen fick jag samtidigt och ska till
henne i Uppsala den 7 augusti.
Så då får jag väl höra vad hon säjer.

Ja sen blir jag kallad tillbaka för ny mr om 4 mån.
igen och sen en träff med nån ny läkare där.
För då har ju "min" läkare slutat och fått pension.
Kommer verkligen att sakna honom, men får
väl lov att ge den nya en chans iaf.

Det var väl allt för nu.
Ha de bra å sköt om er.
Bye!!

9/4 -14.

Idag har jag varit till Akademiska och träffat min läkare igen.
Döm om min förvåning när "min" läkare var kvar där.
Han blir nog kvar ca 1 år till sa han.

Men iaf sa gjorde han som vanligt en riktigt
grundlig undersökning och kollade alla reflexer
och annat som han alltid gör.
Allt såg bra ut.
Alla prover var bra.
Så nu ska jag göra en ny MR i maj.

Sen har dom ändrat rutinerna för oss som gjort
en protonstrålning.
Istället för att det blir med 1-2-3-4 och 5 års
mellanrum som man gör MR och vi ska träffas, så
blir det nu en gång varje år.
De ska verkligen hålla koll på oss.
Det är man ju verkligen glad för.

Så nu är det bara att vänta på MR och sen få
svaret från honom ca 2-3 veckor senare.
Lite jobbigt med väntan bara.
Man vill ju veta direkt.

Skriver när jag vet mera.
Bye!!

20/5 -14.

På fredag den 23/5  ska jag nu till slut
iaf få komma på min MR.

Det har varit många turer innan jag fick
min tid.
De hade slarvat bort remissen och had
sen inga tider.
Ja det mesta har nog hänt.
Men efter att jag ringt ett antal gånger
så får jag nu iaf komma.
Ska bli skönt att få det gjort.
Jag vill ju veta hur läget är.
Ska det vara så svårt att förstå det.
Tycker väl inte det.

Uppdaterar när jag fått svaret.
Håll tummarna.
Bye!!

9/6 -14.

Nu har jag fått svar på min MR.
Allt var bra och inga nya förändringar.
Blir kallad igen om 1 år på ny MR och
besök i Uppsala.
Skulle jag själv känna nån förändring så
får jag ringa dom direkt och komma ner.

Känns skönt att få ett bra svar iaf.
Hörs igen Bye!!

4/1 -15.

Hej igen.

Ser att det är några som skrivit komentarer på den här sidan, de som själva fått meningeom.

Alltid trist och jobbigt att få ett sånt besked.

Ibland behöver man nån att prata med/skriva med, nån som varit med om samma sak och som förstår vad man går igenom.

Visst är jag en optimistisk person och rätt stark, men jag har också haft mina deppiga perioder under den här tiden när jag inte mått så bra.

Men då har jag kanske gråtit en skvätt eller bara deppat ett tag och sen har jag "sparkat" mej själv i baken och sagt till mej att skärpa mej och att jag bara ska klara av det här.

Det var samma sak när jag fick min tjocktarms cancer och fick beskedet att jag måste operera bort den, jag sa hela tiden till mej själv att det här skulle jag bara klara av och när en granne till mej sa "Hur kan du göra en sån op och få en "påse" på magen, undrade jag om hon kunde ge mej ett bättre alternativ, för om jag inte gjorde den skulle jag med största sannolikhet dö och det kunde hon förstås inte ge mej.

Så jag har min "påse", en ileostomi sen 12 år tillbaka och jag fick ett helt nytt liv och det fungerar jättebra.

Så alla ni som deppar över beskeden ni får, ja gör det en dag eller två och ge er sen faan på att ni ska klara av det och allt blir faktiskt lättare om man är positiv.

Alla som får svåra besked kanske inte klarar sej, men man får bara inte ge upp i förtid.

Så är det nån av er som vill prata eller skriva så hör av er på min kontaktsida så ska jag svara.

Sköt om er/Kram till er alla.

6/5 -15.

Tillbaka här igen efter nån månads tystnad och som jag skrivit förr så blir det så när allt känns bra och inget nytt händer.

Men nu har jag en ny tid för min MR den 20/5 och väntar bara på en ny tid till UAS för ett besök och svar.

Ska bli skönt att få det gjort före sommaren och slippa gå och tänka på det under semestern.

Hör av mej igen när jag vet nåt.

Kram.

2/6 -15.

Ja idag var det den dagen när jag var till UAS och fick svar på min MR.

Allt var bra och den hade inte växt eller hänt nåt annat med den heller.

Så nästa koll blir om ett år igen om inget annat händer förstås och det hoppas jag inte att det gör.

Så just nu ser allt bra ut.

Kram till er alla/Bye.

Skriv en kommentar: (Klicka här)

123minsida.se
Bokstäver kvar: 160
OK Skickar...

Oscar | Svar 12.09.2017 14.48

Jag gillar verkligen att läsa detta!

Ulla 12.09.2017 20.49

Tack så mycket.
Även jag som själv har detta tycker att det är intressant att läsa om andras erfarenheter av sjukdomen.

herman | Svar 06.11.2015 17.38

Intressant läsning! Jag fick mitt meningom för tolv år sedan och har som du fått årliga kontroller. Inga problem med mitt M men skador på ryggmärgen som följd.

Ulla 06.11.2015 19.35

Intressant att höra hur det går för andra med samma problem.
Jag har däremot inte haft andra skador pga det.
hoppas allt går bra för dej.

sonia uribe garrido | Svar 15.02.2015 19.15

Du är en mycket stark damen !! ha det så bra.

Ulla 16.02.2015 06.35

Tack för det Sonia.
Man får bara inte ge upp.

Vera | Svar 20.01.2015 20.44

jag ska höra av mig sen.Kram

vera | Svar 19.01.2015 18.33

idag fick tid 3 febr. sedan vänta med ångest på resultatet minst 1 vecka. ha det bra kram

Ulla 20.01.2015 20.00

Håller tummarna, hör av dej när du vet svaret. Kram

Vera | Svar 18.01.2015 19.11

jag väntar på ny MRT. det kommer att hända jan-febr,men jag märker att synet och dubbelseende blir sämre.

Se alla kommentarer

| Svar

Senaste kommentarer

28.04 | 21:31

Godnatt

...
12.09 | 20:49

Tack så mycket.
Även jag som själv har detta tycker att det är intressant att läsa om andras erfarenheter av sjukdomen.

...
12.09 | 14:48

Jag gillar verkligen att läsa detta!

...
06.11 | 19:35

Intressant att höra hur det går för andra med samma problem.
Jag har däremot inte haft andra skador pga det.
hoppas allt går bra för dej.

...
Du gillar den här sidan
Hej!
Prova att göra en egen webbsida precis som jag.
Det är enkelt och du kan prova helt gratis.
ANNONS